2.9　检验检测结果

2.9.1　检验检测记录

检验检测记录可以是表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、外部和内部的检测报告及检验报告、客户信函、文件、其他形式的反馈[26]。

物联网检验检测机构应将原始观察、导出资料和建立审核路径的充分信息的记录、校准记录、员工记录及每项检验检测的记录、发出的每份检测报告或检验报告的副本按规定的时间保存。每项检验检测记录应包含充分的信息，以便在可能时识别不确定度的影响因素，并确保该检验检测在尽可能接近原条件的情况下能够复现。记录应包括负责抽样的人员、每项检验检测的操作人员和结果校核人员的标识。

观察到的结果、数据和计算应在产生的当时予以记录，并能按照特定任务分类识别。

当记录中出现错误时，对每个错误应画改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。

2.9.2　检验检测报告

检验检测机构应准确、清晰、明确和客观地记录（报告）每项检验检测或一系列的检验检测的结果，并符合检验检测方法中规定的要求。

结果通常应以检测报告或检验报告的形式出具，并且应包括客户要求的、说明检验检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。

在为内部客户进行检测和检验或与客户有书面协议的情况下，可用简化的方式报告结果。

除非实验室有充分的理由，否则每份检测报告或检验报告应至少包括下列信息。

（1）标题（如“检测报告”或“检验报告”或“测试报告”等）。

（2）实验室的名称和地址，进行检验检测的地点（如果与实验室的地址不同）。

（3）检测报告或检验报告的唯一性标识（如系列号）和每页上的标识，以确保能够识别该页是属于检测报告或检验报告的一部分，以及表明检测报告或检验报告结束的清晰标识。

（4）客户的名称和地址。

（5）所用方法的识别。

（6）检验检测样品的描述、状态和明确的标识。

（7）对结果的有效性和应用至关重要的检验检测样品的接收日期和进行检验检测的日期。

（8）如与结果的有效性或应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明。

（9）检测和检验的结果，应带有测量单位。

（10）检测报告或检验报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识。

（11）相关时，结果仅与被检测或被检验样品有关的声明。

当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列内容。

（1）对检测方法的偏离、增添或删节，以及特定检测条件的信息，如环境条件。

（2）相关时，符合（或不符合）要求和/或规范的声明。

（3）适用时，评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告还需要包括有关不确定度的信息。

（4）当适用且需要时，提出意见和解释。

（5）特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。

对包含抽样结果在内的检测报告，还应包括下列内容。

（1）抽样日期。

（2）抽取的物质、材料或产品的清晰标识（适当时，包括制造者的名称、标示的型号或类型和相应的系列号）。

（3）抽样位置，包括任何简图、草图或照片。

（4）列出所用的抽样计划和程序。

（5）抽样过程中可能影响检测结果的环境条件的详细信息。

（6）与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节。

2.9.3　检验检测结果有效性

从技术层面看，通常检验检测机构依据标准，使用成熟的方法和工具对样品进行检验检测，检验检测报告给出检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为以下两类[27]。

（1）检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。

（2）检测针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。

对于送样的检验检测报告，只要产品设计、产品生产工艺、产品所使用的关键原材料和零部件没有变化，检测结果就应有效。对于批量产品抽样检测报告，检测报告只注明签发日期，而不注明报告有效期，报告一次有效。

从法律层面看，检验检测报告是检验检测机构管理水平、计量及测试能力、检验检测工作质量等综合素质的集中表现，是检验检测机构提供给社会的产品，是具有法律属性的重要资料。各级检验检测机构出具的检验检测报告，其质量的优劣直接关系该报告的有效性，反映该机构的公正性、科学性和权威性[28]。