胎儿结构发育异常的遗传咨询

本书从临床病例入手，以临床需要为内容取舍标准，围绕儿科范围内的常见病、多发病以及疑难病的诊断和治疗进行阐述，对疾病的主要知识点作了较为全面和深入的阐述，突出临床查房实践中的重点知识和逻辑思维。本书广泛涉及疾病诊治的最新研究进展和循证医学证据，图文并茂，便于读者理解和记忆。这对儿科临床教学与医疗实践有较大指导意义，特别是基层医生及年轻医生意义重大，可以帮助他们启发诊断思路，并进行针对性治疗。

本书针对儿童口腔科病例，从治疗前护理评估、行为管理、物品准备、术中配合、术后健康指导等方面进行护理个案解析，在阐述专业理论的同时，注重专业护理内涵的提高。选取儿童口腔典型病例，从护理评估、心理分析、行为管理等方面，由资深口腔专科护理专家进行专业解析点评。儿童口腔科护士面对的是不断变化生长发育中的少年儿童，有时还需要在儿童患者配合度差的情况下与医生配合完成临床治疗，指导患儿及家长进行口腔健康之维护。

本书共20章，系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题，以及针对不同系统的新生儿基因筛查，包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外，书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容，旨在为儿科临床工作者提供实用的参考，

全书分为四部分。第一部分主要介绍该技术的原理及在多个临床领域应用的发展史。第二部分内容涉及多中心研究得到脑氧正常值范围和最低阈值，新生儿缺氧缺血性脑病和亚低温治疗，高原环境新生儿脑氧合，早产儿对于脑氧的近红外技术监测应用。第三部分主要包括操作、数据解读和理解等方面的阐述。第四部分涉及近红外光谱监测在新生儿神经重症监护中的应用，与其他技术指标的整合应用。

本套丛书定位为科普型健康指导类书籍，读者对象主要为患儿家属，兼顾关心孩子是否患病的家属，内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分，是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100～200个问题，毎问一答，答的字数约300字，通俗易懂。为体现科普特色，在除文字表述外，每页配有图片活跃版面，为与文字叙述对应照片图或漫画等，使其更加生动、活泼。

本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍，并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导，层次清晰，重点突出，每种疾病配有病例及图片，内容丰富，以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。

本书由国内众多著名新生儿专家联合撰写，系统介绍了临床必备的新生儿急救知识和技巧。在第1版的基础上，本书增加了新的内容、进展、技术和指南，进一步增强了临床实用性。书中涵盖了高危新生儿的识别与处理、超低出生体重儿的早期处理、产房内急救、体温管理、营养支持、体液与电解质紊乱、血气分析、重症监护病房的管理、辅助呼吸治疗、危重新生儿转运、重症感染、各系统疾病处理等内容。

本书的主要内容：针对专科特点进修医师必须遵守的规章制度、必须要掌握的技能及注意事项；专科章节在内容中突出进修医生必须要掌握的知识要点、热点、难点和技能；每章首有引言，引导进修医师快速掌握本章要点，每章末有链接拓展，如相关指南、疑难病例分析、视频操作等。以新、精、简、实用为特色，总结临床实践并参阅大量国内外前沿文献，系统阐述了新生儿内科、新生儿重症监护、临床营养科、风湿免疫科、感染科、呼吸科、消化科

全书共50个罕见病病例，每个病例内容包括：该病的概述、病史、临床表现、诊断、治疗。本书既有实际真实病例临床表现和诊疗经过，又包括对疾病基础知识的讲解，做到理论和实际相结合。同时，本书配有大量珍贵的临床图片，方便读者更加直观地学习和记忆。